1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT 

FAZOL 2 %, émulsion fluide pour application locale

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Nitrate d’isoconazole micronisé …………………………. 2,000 g

Pour 100 g.

 liste des excipients

Stéarate de glycol et polyéthylèneglycol (mélange de monoesters et de diesters d’éthylèneglycol et de polyéthylèneglycol des acides palmitique et stéarique), glycérides oléiques polyoxyéthylénés, paraffine liquide, butylhydroxyanisole, acide benzoïque, eau purifiée.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Émulsion pour application cutanée.

4. DONNÉES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques  

1°) Candidoses:

Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida Albicans. Cependant, en l’absence d’une symptomatologie clinique évocatrice, la seule mise en évidence d’un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.

• Traitement:

o intertrigos des grands plis, en particulier génito-cruraux, anaux, interfessiers, axilliaires, sous-mammaires;

o intertrigo des petits plis (inter-digitaux, inter-orteils, perlèche);

o vulvite, anite.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.

• Traitement d’appoint des onyxis et périonyxis.

2°) Dermatophyties:

• Traitement:

o dermatophyties de la peau glabre;

o intertrigos génitaux et cruraux;

o intertrigos des orteils.

• Traitement d’appoint:

o teignes;

o folliculites à trichophyton.

Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.

3°) Pityriasis versicolor

4.2. Posologie et mode d’administration  

• Agiter le flacon avant emploi.
• Application biquotidienne régulière jusqu’à disparition complète des lésions.
• Appliquer l’émulsion sur les lésions à traiter avec le bout des doigts, par massage doux jusqu’à pénétration complète.
• La durée du traitement est fonction de l’affection (en moyenne 2 à 4 semaines).

4.3. Contre-indications  

Intolérance ou sensibilisation aux dérivés imidazolés ou à l’un des constituants du produit.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi  

• Eviter tout contact avec les yeux.
• Candidoses: il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).

4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions  

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement  

Sans objet.

4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  

L’apparition d’effets systémiques est peu probable compte tenu du faible taux de résorption au niveau de la peau intacte.

Cependant, sur une peau lésée, une grande surface, et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité.

Exceptionnellement, ont été observés:

• Manifestations allergiques générales, en particulier, urticaires et œdèmes de Quincke.
• Réactions locales de type prurit ou brûlures qui cèdent dès l’arrêt du traitement.
• Des cas d’eczéma de contact, (notamment lié à la présence de butylhydroxyanisole, et d’acide benzoïque).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage 

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

ANTIFONGIQUE LOCAL      (D. Dermatologie)

Le nitrate d’isoconazole, dérivé de l’imidazole, possède à la fois une action fongicide à large spectre et une action bactéricide sur les germes à Gram positif.

Le nitrate d’isoconazole est actif sur:

• les dermatophytes (trichophyton, épidermophyton, microsporum),
• des levures (candida, pityrosporum),
• divers champignons (aspergillus, nocardia, streptomyces),
• les bacilles et cocci à Gram positif (streptocoques, staphylocoques).

In vivo à la concentration de 10 microgrammes/ml, le nitrate d’isoconazole inhibe la multiplication de la plupart des espèces pathogènes.

L’activité fongicide se manifeste à partir d’une concentration de 50 microgrammes/ml.

A la concentration de 500 microgrammes/ml, la fongicidie est très rapide puisque la proportion des blastospores tuées est de 92 pour cent en deux heures et de plus de 99 pour cent en vingt quatre heures.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Le principe actif se concentre principalement dans la couche cornée où il atteint des concentrations fongicides. La couche cornée constitue une barrière qui empêche la résorption de l’isoconazole. Sa pénétration à travers la peau intacte est si faible qu’elle n’a pu être dosée.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Sans objet.

6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients 

Stéarate de glycol et polyéthylèneglycol (mélange de monoesters et de diesters d’éthylèneglycol et de polyéthylèneglycol des acides palmitique et stéarique), glycérides oléiques polyoxyéthylénés, paraffine liquide, butylhydroxyanisole, acide benzoïque, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités  

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  

18 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation  

Conserver à l’abri du gel.

6.5. Nature et contenu de l’emballage extérieur  

• 30 g en flacon (polyéthylène dioxyde de titane).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

SINCLAIR PHARMA FRANCE

35, rue D’Artois

75008 PARIS

8. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

• 331 875-4: 30 g en flacon (polyéthylène dioxyde de titane).

9. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.