Où trouver un vacuum ou pompe à érection ?
10 mars 2022
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Fluconazole ……………………………………………………… 200 mg
Pour une gélule.
Liste des excipients
Composition de l’enveloppe de la gélule:
Gélule.
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l’adulte
– Traitement d’attaque : son efficacité a été démontrée, principalement chez les patients atteints de SIDA.
Au cours des autres types d’immunodépression (transplantation d’organes, hémopathies), chez les patients immunocompétents et au cours des formes graves, la place du fluconazole par rapport à l’amphotéricine B n’est pas bien connue. Cette dernière parait stériliser le LCR plus rapidement.
– Le fluconazole est également indiqué dans le traitement d’entretien des cryptococcoses chez les patients atteints de SIDA. Il doit alors être prescrit indéfiniment.
– L’efficacité du fluconazole dans d’autres localisations cryptococciques pulmonaires ou cutanées est moins bien établie.
– Candida Albicans représente la majorité des espèces isolées dans les études cliniques.L’efficacité n’est pas établie dans les infections dues à d’autres espèces de Candida, notamment à Candida glabrata et à Candida krusei (espèce habituellement résistante).
Chez l’enfant :
4.2. Posologie et mode d’administration
Chez l’adulte :
Cryptococcoses :
|
Traitement d’attaque (6 à 8 semaines) |
400 mg/jour |
|
Traitement d’entretien (à vie chez les patients atteints de SIDA) |
200 mg/jour |
Candidoses :
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Œsophagiennes |
100 mg/jour |
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Urinaires |
100 mg à 200 mg/jour |
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Candidoses systémiques (candidoses disséminées profondes, candidémies, péritonites) |
800 mg le premier jour, puis 400mg/jour |
Prévention des candidoses:
La posologie recommandée est de 400 mg/j en une prise quotidienne. L’administration de fluconazole doit débuter dès l’initiation de la chimiothérapie ou du conditionnement de la greffe. Elle doit se poursuivre jusqu’à sept jours après la remontée des taux des polynucléaires neutrophiles au dessus de 1000/mm3 ou pendant une durée plus longue (jusqu’à 75 jours).
La durée de traitement dépend de la réponse clinique.
Chez le prématuré, le nouveau-né à terme et jusqu’à 28 jours de vie:
Leurs données cinétiques suggèrent une élimination plus lente dans cette tranche d’âge. Cependant, le caractère parcellaire et l’insuffisance des données cliniques ne permettent pas actuellement de proposer une posologie.
Chez le nourrisson et l’enfant:
Chez le sujet âgé:
La prescription sera prudente.
La posologie sera ajustée selon le chiffre de la clairance de la créatinine.
En l’absence d’insuffisance rénale, la posologie habituelle recommandée chez l’adulte sera adoptée. Chez les patients en insuffisance rénale (clairance de la créatinine ≤ 50 ml/mn) la posologie sera ajustée comme il est décrit plus loin.
Insuffisance rénale :
Le fluconazole est éliminé principalement par voie urinaire sous forme inchangée.
On administrera une dose initiale de 100 à 400 mg lors de la mise en place d’un traitement par le fluconazole chez l’insuffisant rénal. Après une première administration, la posologie journalière sera adaptée en fonction de l’indication et du tableau ci-dessous.
|
Clairance de la créatinine (ml/min) |
Dose recommandée |
|
> 50 |
100 % ou 24 h |
|
11 à 50 |
50 % ou 48 h |
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Patients sous dialyse |
Une administration après chaque séance de dialyse. |
Chez les enfants insuffisants rénaux une dose de charge de 3mg/kg sera administrée. Puis la posologie d’entretien sera adaptée, comme chez l’adulte, selon le tableau.
Mode d’administration:
Les gélules ne sont pas indiquées chez l’enfant de moins de 6 ans.
Forme à utiliser chez l’enfant
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Enfant |
Enfant |
Enfant |
Enfant |
| · Triflucan 50 mg/5ml ,poudre pour suspension buvable· Triflucan 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion | · Triflucan 50 mg, gélule· Triflucan 50 mg/5 ml poudre pour suspension buvable· Triflucan 100 mg, gélule· Triflucan 200 mg, gélule· Triflucan 200 mg/5ml, poudre pour suspension buvable· Triflucan 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion | · Triflucan 50 mg/5 ml poudre pour suspension buvable· Triflucan 200 mg/5ml, poudre pour suspension buvable· Triflucan 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion | · Triflucan 50 mg,gélule· Triflucan 50 mg/5 ml poudre pour suspension buvable· Triflucan 100 mg, gélule· Triflucan 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion |
4.3. Contre-indications
Le fluconazole NE DOIT PAS ÊTRE ADMINISTRE dans les cas suivants :
o cisapride,
o pimozide.
(voir rubrique 4.5).
Ce médicament est GÉNÉRALEMENT DÉCONSEILLE en cas d’association avec l’halofantrine (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
Chez les patients présentant des atteintes connues hépatiques et/ou rénales ainsi que lorsqu’une pathologie sévère est associée, une surveillance des tests hépatiques est conseillée; l’arrêt du fluconazole sera envisagé en cas d’aggravation d’une anomalie préalable des tests hépatiques.
Le patient devra être informé qu’en cas de survenue de symptômes évocateurs d’atteinte hépatique grave (asthénie importante, anorexie, nausées persistantes, vomissements, ictère) le traitement par fluconazole devra être immédiatement arrêté et qu’il devra consulter un médecin.
Une surveillance clinique particulière s’impose chez les patients ayant préalablement présenté une réaction cutanée associée à la prise de fluconazole ou un autre dérivé azolé. Le patient devra être informé qu’en cas de survenue de lésions bulleuses, le fluconazole devra être immédiatement arrêté et qu’il devra consulter un médecin le plus rapidement possible.
Les azolés, dont le fluconazole, ont été associés à un allongement de l’intervalle QT sur l’électrocardiogramme.
Dans les études de surveillance post-marketing, chez des patients traités par fluconazole, de rares cas d’allongement de l’intervalle QT ainsi que des torsades de pointes ont été rapportés.
Ces notifications font état de patients présentant des pathologies lourdes et de nombreux autres facteurs de risque notamment un allongement congénital du QT, des désordres électrolytiques ou certains traitements associés susceptibles d’y contribuer.
Le fluconazole devra être administré avec précaution chez les patients présentant des conditions pro-arythmogènes.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Le fluconazole exerce une activité très spécifique sur les enzymes dépendant du cytochrome P450 d’origine fongique.
Associations contre-indiquées
Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Associations déconseillées
Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Si cela est possible, interrompre l’antifongique azolé. Si l’association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée.
Associations faisant l’objet de précautions d’emploi
Augmentation de l’effet dépresseur respiratoire de l’analgésique opiacé par diminution de son métabolisme hépatique.
Adapter la posologie de l’analgésique opiacé en cas de traitement par le fluconazole.
Augmentation de l’effet de l’anticoagulant oral et du risque hémorragique par diminution de son métabolisme hépatique.
Contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l’INR : adaptation de la posologie de l’anticoagulant oral pendant le traitement par le fluconazole et 8 jours après son arrêt.
Risque d’augmentation des concentrations sanguines de l’immunosuppresseur (inhibition de son métabolisme) et de la créatininémie.
Dosage des concentrations sanguines de l’immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation de sa posologie pendant l’association et après son arrêt.
Doublement des concentrations de névirapine avec risque d’augmentation de ses effets indésirables. Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie névirapine.
Augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne pouvant atteindre des valeurs toxiques. Mécanisme invoqué : inhibition du métabolisme hépatique de la phénytoïne.
Surveillance clinique étroite, dosage des concentrations plasmatiques de phénytoïne et adaptation éventuelle de sa posologie pendant le traitement par le fluconazole et après son arrêt.
Augmentation du temps de demi-vie du sulfamide avec survenue possible de manifestations hypoglycémiques.
Prévenir le patient du risque d’hypoglycémie, renforcer l’autosurveillance glycémique et adapter la posologie du sulfamide pendant le traitement par le fluconazole.
Diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité des deux anti-infectieux (induction enzymatique par la rifampicine et diminution de l’absorption intestinale par l’azolé antifongique).
Espacer les prises des deux anti-infectieux, surveiller la concentration plasmatique de l’azolé antifongique et adapter éventuellement la posologie.
Risque d’augmentation des effets indésirables de la rifabutine (uvéites) : augmentation de ses concentrations plasmatiques et de celles de son métabolite actif.
Surveillance clinique régulière.
Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (diminution de la clairance de la théophylline).
Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie ; s’il y a lieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par le fluconazole et après son arrêt.
Augmentation des concentrations plasmatiques de triazolam par diminution de son métabolisme hépatique avec majoration de la sédation.
Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du triazolam pendant le traitement par le fluconazole.
Augmentation possible des concentrations circulants de tacrolimus (inhibition de son métabolisme hépatique) et de la créatininémie.
Contrôle strict de la fonction rénale, dosage des concentrations circulants de tacrolimus et adaptation éventuelle de la posologie.
Associations à prendre en compte
Trois études de pharmacocinétique associant un contraceptif oral à l’administration de doses multiples de fluconazole ont été réalisées.
Aucune modification significative du taux d’hormones a été constatée chez les patients traitées à 50 mg de fluconazole ; cependant à une dose journalière de 200 mg, l’AUC de l’éthinyl estradiol et de la noréthindrone était augmentée respectivement de 40 % et de 24 %.
Dans une étude à 300 mg par jour de fluconazole, l’AUC de l’éthinylestradiol et de la noréthindrone était augmentée respectivement de 24 % et de 13 %.
Ainsi, l’utilisation à dose multiple du fluconazole à ces doses n’a pas entraîné de changement de l’efficacité du contraceptif associé par voie orale.
Risque de diminution de l’efficacité du losartan, par inhibition de la formation de son métabolite actif par le fluconazole.
En l’absence d’études cliniques, l’association du fluconazole avec des bases xanthiques et l’INH doit être prudente : un suivi clinique voire biologique est alors nécessaire.
o à la posologie de 50 mg/jour, aucune modification de la cinétique des œstroprogestatifs chez la femme ;
o à la posologie de 200 à 400 mg/jour chez le sujet mâle volontaire sain, aucune conséquence sur le taux d’hormones stéroïdiennes ou sur la réponse du test de stimulation à l’ACTH.
Le fluconazole administré à 50 mg/jour pendant 28 jours n’a pas modifié les concentrations plasmatiques de testostérone chez le sujet mâle et les concentrations des hormones stéroïdiennes chez la femme en âge de procréer.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études expérimentales chez l’animal ne permettent pas d’exclure la possibilité d’un effet tératogène et dans l’espèce humaine les données sont insuffisantes pour préciser le risque.
Par conséquent, la prescription du fluconazole est contre-indiquée pendant la grossesse sauf chez les patientes présentant des infections fongiques sévères ou potentiellement létales chez lesquelles le fluconazole peut alors être utilisé si l’on considère que le bénéfice attendu est supérieur au risque pour le fœtus. Chez la femme en âge de procréer des moyens efficaces de contraception devront être instaurés.
Allaitement
Les concentrations de fluconazole retrouvées dans le lait sont similaires à celles du plasma, le fluconazole est donc contre-indiqué pendant la période d’allaitement.
4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Les effets gastro-intestinaux et cutanés sont les effets indésirables les plus couramment rencontrés.
4.9. Surdosage
En cas de surdosage, le traitement est symptomatique avec des soins adaptés et un lavage gastrique si nécessaire. Le fluconazole est en grande partie éliminé dans les urines ; son élimination est favorisée par une diurèse provoquée. Une séance d’hémodialyse de 3 heures permet d’abaisser d’environ 50 % les taux plasmatiques.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
ANTIMYCOSIQUE A USAGE SYSTEMIQUE, code ATC : J02AC01.
(J : Anti-infectieux)
Le fluconazole est un agent antifongique bis triazolé utilisable par voie orale et par voie injectable intraveineuse.
Le fluconazole agit en inhibant la biosynthèse de l’ergostérol d’origine fongique. Il est plus spécifique de la synthèse des stérols des champignons que de celle des stérols des mammifères.
L’activité in vivo du fluconazole parait nettement plus marquée que ne le laissent éventuellement prévoir les tests in vitro.
Espèces habituellement sensibles
Espèces habituellement résistantes
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Les formes orales et intraveineuse du fluconazole sont équivalentes du point de vue pharmacocinétique.
Après administration orale, le fluconazole est bien absorbé et sa biodisponibilité absolue est de 90 %. Son absorption n’est pas modifiée par l’alimentation. Les pics de concentration plasmatique chez le sujet à jeun surviennent entre 0,5 et 1,5 heures après l’administration.
Les concentrations plasmatiques sont proportionnelles à la dose :
Après administrations répétées de la dose quotidienne habituelle, 90 % des taux observés à l’état d’équilibre sont atteints au jour 4 – 5.
L’administration d’une dose de charge le 1er jour représentant 2 fois la dose quotidienne habituelle permet d’obtenir, le 2ème jour, des taux équivalent à 90 % des taux observés à l’état d’équilibre.
Le fluconazole pénètre bien dans tous les liquides corporels étudiés.
Les concentrations salivaires et les sécrétions bronchiques sont voisines des concentrations plasmatiques. Chez les patients présentant une méningite d’origine fongique, les taux dans le LCR sont équivalents à 80 % environ des taux sanguins.
Le volume apparent de distribution est voisin de celui de l’eau corporelle totale (0,6 – 0,7 l/kg). La liaison aux protéines est faible (12 %).
La demi-vie d’élimination est d’environ 30 heures. Le fluconazole s’élimine essentiellement par voie rénale et 80 % de la dose administrée sont retrouvés dans les urines sous forme inchangée.
Le fluconazole est faiblement métabolisé (11 % de la dose administrée sont retrouvés sous forme de métabolites dans les urines) et sa posologie ne semble pas devoir être modifiée au cours des hépatopathies.
La clairance du fluconazole est proportionnelle à la clairance de la créatinine. En conséquence, la dose journalière sera réduite chez les patients ayant une clairance de la créatinine inférieure ou égale à 50 ml/mn.
Le fluconazole est hémodialysé avec une diminution de près de 50 % de la concentration sérique après environ 3 heures d’hémodialyse.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6.1. Liste des excipients
Lactose, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, laurilsulfate de sodium.
Composition de l’enveloppe de la gélule:
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
6.5. Nature et contenu de l’emballage extérieur
Plaquette thermoformée (PVC/Aluminium). Boîte de 7 ou 30.
PFIZER HOLDING FRANCE
23-25, avenue du Docteur Lannelongue
75014 Paris
Liste I. (par prescription médicale)
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